중소벤처기업부의 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS)와 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트, 글로벌 팁스(TIPS)를 눈여겨보는 헬스테크 창업자라면 최근 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)와 JP모간의 2026 헬스케어 전망 보고서를 참고할 필요가 있다. 두 자료가 공통으로 짚은 지점은 글로벌 자본의 관심이 AI 기술 자체보다 신약개발·임상·의료행정 등 실제 산업 적용과 데이터·워크플로 통합으로 옮겨가고 있다는 것이다. 국내 정부 지원사업이 스케일업과 해외진출 단계까지 지원 폭을 넓히는 배경도 이런 흐름과 맞닿아 있다.
AI 기술보다 산업 적용력을 보는 이유
JPMHC 2026의 핵심 키워드는 AI지만, 정작 시장이 평가하는 건 단일 모델의 성능이 아니라 신약개발 파이프라인 전체를 얼마나 효율화하느냐다. 엔비디아와 일라이 릴리가 향후 5년간 최대 10억달러(약 1조 4,000억 원) 규모로 공동투자해 바이오네모(BioNeMo) 기반 Co-Innovation AI Lab을 세우기로 한 것도 AI·자동화·로보틱스를 신약개발에 직접 연결하려는 전략적 동맹 사례다. 이는 의료 AI 경쟁력이 결국 데이터 확보와 의료 워크플로 통합 능력에서 갈린다는 점을 보여준다. 국내에서 지원사업을 준비하는 팀이라면 기술 완성도 못지않게 데이터 인프라와 현장 적용 시나리오를 갖췄는지를 스스로 점검해볼 만하다.
어떤 기업이, 어떤 방식으로 지원 대상이 됐나
실제로 정부 지원을 받아 성장 단계를 밟아온 기업들의 사례가 이 흐름을 뒷받침한다. 예지엑스(Yeji X)는 멀티모달 AI로 심부전 재입원 위험을 예측하는 기술을 개발했고, 카카오벤처스와 슈미트의 시드 투자를 받은 뒤 글로벌 팁스에 선정되면서 미국 법인 설립까지 이어갔다. 네트워크 바이오(Network Bio) 역시 이 흐름 속에서 언급되는 기업이다.
애스톤사이언스(Aston Science)는 AI와 면역학을 결합한 맞춤형 암 백신 플랫폼을 구축해, 보건복지부가 추진하는 한국형 ARPA-H 프로젝트 ‘PAVE’에 지난해 8월 선정됐고 올해 6월에는 위암 백신이 FDA 희귀의약품으로 지정됐다. 노을(Noul)은 현장진단 자동화 플랫폼 miLab CER로 유럽·중남미 시장에 진출했으며, 올해 6월 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트에 선정됐다. 아이소모픽 랩스(Isomorphic Labs), 플로렌스 헬스케어(Florence Healthcare) 등도 AI 신약개발과 임상 데이터 관리 영역에서 같은 방향성을 보여주는 사례로 함께 거론된다.
지원 프로그램이 커버하는 범위와 남은 과제
중기부의 DIPS와 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트, 글로벌 팁스는 초기 기술창업 단계에 머무르지 않고 스케일업과 해외진출까지 지원 범위를 넓히고 있다. 예지엑스가 글로벌 팁스 선정 이후 미국 법인 설립으로 이어진 것이나, 노을이 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트에 선정돼 유럽·중남미 진출을 뒷받침받은 것도 이런 확장된 지원 구조 안에서 나온 결과다.
다만 JP모간 보고서와 KPMG삼정회계법인 자료가 짚은 것처럼, 글로벌 진출은 초기 기술 설계 단계부터 현지 의료 시스템과 규제를 함께 고려해야 성과로 이어진다. 국내 지원사업이 창업 초기부터 스케일업·해외진출까지 지원 폭을 넓혀온 것은 분명한 변화지만, 현지 임상검증이나 규제대응 같은 구체적인 실행 지점은 아직 더 채워야 할 과제로 남아 있다. 지원사업을 준비하는 헬스테크 팀이라면 선정 그 자체보다, 선정 이후 해외 규제기관과 임상 현장에서 어떤 준비를 갖춰야 하는지를 함께 그려보는 게 필요하다.